Estudios de observación activa
Evaluamos la probabilidad y frecuencia de efectos adversos como parte de la evaluación de riesgo post-marketing de productos médicos.

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De un vistazo

Los organismos reguladores de todo el mundo buscan reducir el impacto humano y económico de los efectos farmacológicos adversos. En Kantar llevamos a cabo estudios de seguridad posteriores a la autorización (PASS) para investigar la frecuencia de efectos negativos conocidos y los menos comunes que puedan surgir de entre usuarios reales. ZEG Berlin, perteneciente a Kantar, diseñó los estudios EURAS/INAS que han sido reconocidos internacionalmente por su solidez metodológica y científica.

 

Alcance global

60 estudios epidemiológicos globales
300 artículos publicados en revistas arbitradas
15 millones de sujetos a nivel mundial

Características principales

Metodología sólida para la evaluación riesgo-beneficio 

Preguntamos directamente a nuestros participantes tanto al inicio como durante el seguimiento para poder identificar co-variables que no podrías encontrar de otro modo.

Cumplimiento de los requisitos legales

Los protocolos que seguimos en nuestros estudios, incluidos EURAS e INAS, han sido aprobados y recomendados por agencias supervisoras internacionales.

Experiencia consolidada

Tenemos experiencia consolidada en controles de seguridad a nivel global y programas farmacoepidemiológicos bajo el sello de la ENCePP (European Network of Centres for Pharmacoepidemiology and Pharmacovigilance).

tubos laboratorio

Publicaciones clínicas

Más de 1.500 artículos científicos y revisados por expertos para entender mejor la investigación en salud.
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